ACE393 là một loại vắc-xin tiêm được thiết kế để chống lại vi khuẩn Campylobacter jejuni, một trong những nguyên nhân lớn nhất gây nhiễm trùng tiêu chảy do vi khuẩn ở các nước phát triển.

Articaine là một thuốc gây tê cục bộ nha khoa. Nó là thuốc gây tê cục bộ được sử dụng rộng rãi nhất ở một số nước châu Âu và có sẵn ở nhiều nước trên thế giới.

MK-0354, là một ứng cử viên dược phẩm được Merck phát triển để điều trị chứng xơ vữa động mạch và các rối loạn liên quan. Nó nhắm mục tiêu thụ thể kết hợp protein G, hoặc GPCR, có khả năng điều chỉnh các cấu hình lipid huyết tương, bao gồm HDL, hoặc cholesterol tốt, tương tự như hành động điều trị của niacin.

Eniluracil, trước đây được phát triển bởi GlaxoSmithKline (GSK), đang được Adherex phát triển để nâng cao giá trị và hiệu quả điều trị của 5-fluorouracil (5-FU), một trong những tác nhân ung thư được sử dụng rộng rãi nhất trên thế giới. 5-FU được sử dụng rộng rãi ở Mỹ và thường là liệu pháp đầu tiên hoặc thứ hai cho nhiều loại ung thư bao gồm ung thư đại trực tràng, vú, dạ dày, đầu và cổ, ung thư buồng trứng và tế bào đáy của da. Eniluracil có thể cải thiện 5-FU bằng cách tăng hiệu quả của nó, giảm tác dụng phụ của nó và / hoặc làm cho nó có sẵn bằng đường uống. Eniluracil đã nhận được tình trạng Thuốc mồ côi từ FDA để điều trị ung thư tế bào gan kết hợp với fluoropyrimidine (bao gồm 5-FU).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cinnarizine (cinarizin, cinnarizin)

Loại thuốc

Kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 15 mg, 25 mg. 

Viên nang: 75 mg.

Hydroxyproline là một axit amin protein dị vòng trung tính. Nó được tìm thấy trong collagen và như vậy nó phổ biến trong nhiều sản phẩm gelatin. Hydroxyproline chủ yếu được sử dụng như một dấu hiệu chẩn đoán của sự thay đổi xương và xơ gan. Về mặt điều trị, hydroxyproline đang được nghiên cứu như một loại thuốc thử nghiệm nhưng được chấp thuận ở Pháp dưới dạng sản phẩm gel bôi ngoài da có tên là Cicactive cho các vết thương nhỏ, bề ngoài.

Dexamethasone isonicotinate là một glucocorticoid chống viêm, chống dị ứng có thể dùng bằng đường uống, qua đường hô hấp, tại chỗ và tiêm. Nó có thể gây giữ muối và nước.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Clonazepam

Loại thuốc

Thuốc chống co giật.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên có rãnh, dễ bẻ, chứa 0,25 mg hoặc 0,5 mg hoặc 1 mg hoặc 2 mg clonazepam.

Ống tiêm chứa 1 mg trong 1 ml và một ống chứa 1 ml nước cất vô khuẩn để pha loãng thuốc ngay trước khi tiêm bắp hoặc tiêm tĩnh mạch.

Natri Fluoride F 18 Tiêm là một dược phẩm phóng xạ positron, không có chất mang. Nó chứa fluoride F 18 phóng xạ được sử dụng cho mục đích chẩn đoán kết hợp với chụp cắt lớp phát xạ positron (PET) và được tiêm bằng cách tiêm tĩnh mạch. Chỉ định chính của nó là cho hình ảnh xương. Sự lắng đọng gia tăng xung quanh khớp có thể xảy ra trong viêm khớp và sau chấn thương và tăng lắng đọng trong xương đã được ghi nhận xung quanh các vị trí gãy xương, trong viêm tủy xương, loạn sản sợi, viêm cột sống do tuberculosa và bệnh Paget. Không có phản ứng bất lợi đã được báo cáo.

Deacetyllanatoside C. Một glycoside cardiotonic từ lá của Digitalis lanata.

ATT đã được điều tra trong bệnh lao phổi.

Ciglitazone (INN) là một thiazolidinedione. Được phát triển bởi Dược phẩm Takeda vào đầu những năm 1980, nó được coi là hợp chất nguyên mẫu cho lớp thiazolidinedione. Ciglitazone không bao giờ được sử dụng như một loại thuốc, nhưng nó gây ra sự quan tâm đến tác dụng của thiazolidinediones. Một số chất tương tự sau đó đã được phát triển, một số trong đó, ví dụ như pioglitazone và troglitazone đã đưa nó ra thị trường. Ciglitazone làm giảm đáng kể việc sản xuất VEGF bởi các tế bào granulosa ở người trong một nghiên cứu in vitro và có khả năng được sử dụng trong hội chứng quá kích buồng trứng. Ciglitazone là một phối tử PPARγ mạnh và chọn lọc. Nó liên kết với miền liên kết phối tử PPARγ với EC50 là 3.0. Ciglitazone hoạt động in vivo như một chất chống tăng đường huyết trong mô hình ob / ob murine. Ức chế sự biệt hóa và tạo mạch của HUVEC và cũng kích thích quá trình tạo mỡ và làm giảm quá trình tạo xương trong tế bào gốc trung mô của người.